Em abril, diversas ações serão realizadas em todo o mundo com a finalidade de conscientizar a sociedade e difundir informações sobre a hemofilia, doença de von Willebrand e as demais desordens hemorrágicas hereditárias que, no Brasil, afetam mais de 28 mil pessoas. Em Natal, o Palácio Felipe Camarão, sede da prefeitura, será iluminado de vermelho do dia 11 a 17 deste mês, em alusão a data.
A definição deste dia aconteceu em 1989, pela Federação Mundial de Hemofilia, e homenageia o nascimento de Frank Schnabel, fundador desta reconhecida organização internacional. As ações fazem parte da campanha “Seu direito no tratamento, uma vida sem sangramento”, da Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia, e
A iniciativa tem como propósito incentivar as pessoas com hemofilia e suas famílias a buscarem continuamente mais informações sobre o tratamento, construindo o conhecimento através da atuação conjunta de todos os envolvidos nesta causa, como pacientes, familiares, profissionais de saúde, gestores, influenciadores, tomadores de decisão e toda a comunidade.
A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário, caracterizado pela deficiência da atividade coagulante do Fator VIII -Hemofilia A ou do Fator IX -Hemofilia B, que são proteínas do sangue. Atualmente, as hemofilias A e B atingem mais de 12 mil pessoas no Brasil. Os sintomas mais comuns da hemofilia são hemorragias que demoram para serem controladas e sangramentos que ocorrem dentro das articulações, dos músculos ou de outras partes internas do corpo.